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      淀粉分支酶(SBE)植物ELISA試劑盒

      描述:淀粉分支酶(SBE)植物ELISA試劑盒,特異性強,重復性好。批間差小的試劑盒。判斷試劑盒的好與否,靠的不僅是廣告,更應該是靠過硬的技術,穩定的質量,良好的口碑,完善的售后。臻科生物所銷售的全部ELISA試劑盒,全程有技術指導,是各大高校和研究所合作品牌。期待合作共贏。

      更新時間:2024-06-30
      產品型號:
      廠商性質:生產廠家
      詳情介紹

      一、淀粉分支酶(SBE)植物ELISA試劑盒詳細介紹

      中文名稱:植物淀粉分支酶(SBE)ELISA試劑盒

      規格: 48T /96T

      品牌:臻科生物

      種屬:植物ELISA試劑盒

      檢測波長:450 nm

      所需樣本體積: 50ul

      適用范圍:僅供科研,不得用于臨床診斷

      保存及有效期:2-8℃,六個月

      檢測樣本種類:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

      臻科生物供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆蟲、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等。


      二、淀粉分支酶(SBE)植物ELISA試劑盒實驗原理

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物淀粉分支酶SBE水平。用純化的植物淀粉分支酶SBE抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物淀粉分支酶SBE,再與HRP 標記的植物淀粉分支酶SBE抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物淀粉分支酶SBE呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中植物淀粉分支酶SBE濃度。


      三、試劑盒組成

      1

      30 倍濃縮洗滌液

      20ml×1 瓶

      7

      終止液

      6ml×1 瓶

      2

      酶標試劑

      6ml×1 瓶

      8

      標準品(240 pmol/L)

      0.5ml×1 瓶

      3

      酶標包被板

      12 孔×8 條

      9

      標準品稀釋液

      1.5ml×1 瓶

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1 瓶

      10

      說明書

      1 份

      5

      顯色劑A 液

      6ml×1 瓶

      11

      封板膜

      2 張

      6

      顯色劑 B 液

      6ml×1/瓶

      12

      密封袋

      1 個


      四、操作步驟



      五、試劑盒計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。


      六、注意事項

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請Zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。


      七、特別提醒

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

      2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。



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