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      禽傳染性支氣管炎病毒檢測試劑盒

      描述:禽傳染性支氣管炎病毒檢測試劑盒適用于禽支氣管炎病毒檢測,可用于臨床禽支氣管炎病毒感染的輔助診斷,但不作確診使用。

      更新時間:2024-07-04
      產品型號:50T
      廠商性質:生產廠家
      詳情介紹
        一、禽傳染性 支氣管炎病毒檢測試劑盒
        二、通用名稱:禽傳染性支氣管炎病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)
        三、包裝規格 50T/盒
        四、預期用途:
        適用于禽支氣管炎病毒檢測,可用于臨床禽支氣管炎病毒感染的輔助診斷,但不作確診使用。
        五、禽傳染性支氣管炎病毒檢測試劑盒原理:
        針對禽支氣管炎病毒基因組高度保守區域設計特異性引物和探針,在反應體系中含禽支氣管炎基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出,實現檢測結果的定性分析。
       
      檢驗方法
      1. 
      試劑準備(試劑準備區)
      (1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。
      (2)核算當次實驗所需要的反應數(n),并根據如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。
      n =陰性對照數(1T)+陽性對照數(1T)+誤差預留量(1T)+樣本數
      單反液配制表(每份)
      RT-PCR反應液
      15.0 μL
      逆轉錄酶
       2.0 μL
      Taq酶
       3.0 μL
       (3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。
      2.樣本準備(樣本處理區)
      用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。
      3.加樣
       在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本RNA各5 μl、終體積25 μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25 μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉移到PCR儀器上。
      4. PCR(PCR擴增區)
      (1)取樣本處理區準備好的PCR反應管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,并記錄放置順序。
      (2)按下表設置儀器核酸擴增相關參數進行PCR擴增。

      反應體積
      25 μL
      通道選擇
      FAM通道采集禽白血病病毒熒光信號
      PCR
      反應
      條件
      步驟
      條件
      循環數
      反轉錄
          42℃:10分鐘(min)
      1
      預變性
      95℃:3分鐘(min)
      1
      預擴增
      95℃:5秒(s)
      5
      55℃:40秒(s)
      PCR擴增
      95℃:5秒(s)
      40
      55℃:40秒(s)
      (此階段結束時采集熒光信號)
       
      注:ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正,設置淬滅基團選擇       None。

         【參考值(參考范圍)】
      1.試劑盒有效性判定:
      (1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
      (2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數增長期。
      2.標本結果判定:
      (1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
      (2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內,有明顯指數增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
      (3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。

      【檢驗結果的解釋】
      通道及檢測結果
      標本檢測結果解釋
      FAM
      +
      標本中檢出禽白血病病毒RNA
      -
      標本中未檢出禽白血病病毒 RNA

      【檢驗方法的局限性】
      1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的檢出限shi可能會發生假陰性的結果。
      2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產生假陰性結果。
      3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發生交叉污染,則容易得到假陽性結果。

      【產品性能指標】 
      產品的檢出限為102 Copies/mL,產品CV值≤5%。
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